Atlas Prenatal RENAC – Tomo II

ATLAS RENAC – Prenatal – 2024

Guía para la detección prenatal de las anomalías congénitas – Tomo II

INDICE del ATLAS RENAC  – Prenatal – Tomo II

 

 

1.Introducción

2.Descripción de las principales anomalías congénitas

2.1. Anomalías del Sistema Nervioso Central (SNC)

2.1.1. Anencefalia

2.1.2. Craneorraquisquisis

2.1.3. Iniencefalia

2.1.4. Encefalocele

2.1.5. Espina bífida

2.1.6. Microcefalia

2.1.7. Hidrocefalia

2.1.8. Holoprosencefalia

2.1.9. Calcificaciones cerebrales

2.2. Anomalías oculares

2.2.1. Microftalmia y anoftalmia

2.2.2. Catarata congénita

2.3. Anomalías de cráneo y cara

2.3.1. Fisuras orales

2.3.2. Craneosinostosis

2.4. Anomalías cardiovasculares

2.4.1. Transposición de los Grandes Vasos (TGV)

2.4.1.1. L-Transposición de los grandes vasos o Transposición congénitamente corregida

2.4.1.2. D-Transposición o Transposición completa

2.4.2. Defecto del tabique ventricular o comunicación interventricular (CIV)

2.4.3. Defecto del tabique auricular o comunicación interauricular (CIA)

2.4.4.Canal Auriculoventricular

2.4.5. Tetralogía de Fallot (TF)

2.4.6. Tronco Arterioso Persistente (TAP)

2.4.7 Transposición de los grandes vasos (TGV)

2.4.8. Estenosis congénita de la válvula pulmonar

2.4.9. Estenosis congénita de la válvula aórtica

2.4.10. Coartación de Aorta

2.4.11. Anomalía del retorno venoso

2.4.11.1. Anomalía parcial del retorno venoso pulmonar

2.4.11.2 . Anomalía total del retorno venoso pulmonar

2.4.12 Doble salida del Ventrículo Derecho

2.5. Anomalías del aparato respiratorio

2.5.1 Síndrome de obstrucción congénita de las vías aéreas superiores (CHAOS: Congenital high airway obstruction syndrome)

2.5.2 Malformación adenomatoidea quística pulmonar (MAQ) / Malformación congénita de la vía aérea pulmonar (MCVAP)

2.5.3. Secuestro pulmonar

2.5.4 Hipoplasia /agenesia pulmonar

2.6. Anomalías digestivas

2.6.1. Atresia de esófago con o sin fístula traqueo-esofágica

2.6.2. Atresia y estenosis congénita de intestino delgado y grueso

2.6.2.1. Atresia de duodeno

2.6.2.2. Otras atresias intestinales

2.6.3. Ano imperforado

2.6.4. Hernia diafragmática congénita

2.7. Defectos de la pared abdominal

2.7.1. Onfalocele

2.7.2. Gastrosquisis

2.7.3. Defectos severos de pared abdominal y/o patrones menos frecuentes

2.7.3.1. Extrofia de vejiga y de cloaca

2.7.3.2. Secuencia de bandas amnióticas

2.7.3.3. Complejo miembros-pared o ‘limb body wall‘

2.7.3.4. Anomalías del tallo corporal o “Body stalk”

2.7.3.5. Celosomia superior y ectopia cordis

2.8. Anomalías de los miembros

2.8.1. Polidactilia

2.8.2. Sindactilia

2.8.3. Defectos de reducción de miembros

2.8.4. Sirenomielia

2.8.5. Talipes

2.9. Anomalías del aparato genitourinario

2.9.1. Hipospadias

2.9.2. Epispadias

2.9.3. Genitales ambiguos

2.9.4. Agenesia renal

2.9.5. Quistes renales

2.9.5.1. Quiste renal simple

2.9.5.2. Poliquistosis renal autosómica recesiva

2.9.5.3. Poliquistosis renal autosómica dominante

2.9.5.4. Displasia renal multiquística

2.9.6. Hidronefrosis

2.9.7. Megavejiga / Prune Belly

2.10. Displasias óseas

2.10.1. Acondroplasia

2.10.2. Displasia tanatofórica

2.10.3. Osteogénesis imperfecta

2.10.4. Osteogénesis imperfecta Tipo II

2.10.5. Osteogénesis imperfecta Tipo III o progresiva deformante

2.11. Anomalías cromosómicas

2.11.1. Síndrome de Down

2.11.2. Síndrome de Edwards

2.11.3. Síndrome de Patau

2.11.4. Síndrome de Turner

 

Anexo:  Marcadores ecográficos

Autores